| 2021年8月18日 |
RNA内细胞激活对量子点组件组织由脱氧核糖核酸驱动干扰 |
| 高山市Nanoverk焦点除存储遗传信息并规范其表达方式等多功能外,脱氧核糖核酸和RNA也是高度可编程生物素材 |
| 脱氧核糖核酸从可预测华氏基配对中Steming使用G=C和A-T设计短补序集成并整理生物和无机材料 |
| 量子点QDs等无机候选半导体纳米粒子独有光学特性曾用于数项应用中,包括成像和生物感测散集 |
| 北卡罗来纳大学夏洛特、北卡罗来纳州立大学哥伦比亚大学和Frederick国家癌症研究实验室最近协作中,一个跨学科团队使用DNA精确组装QD入大三维脚架 |
| 实现此目标时,脱氧核糖核酸序列与生物素相联用,并用它连接545纳米时释放的Stretavidin装饰QDs |
| 团队报告结果ACS应用材料界面高山市控制无机材料组织使用生物分子激活治疗功能) |
| 北卡罗来纳大学Charlotte化学系Kirill Afonin教授告诉Nanowerk并应用了一些医疗模块 响应组织启动 |
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| DNA/RNA混合双工驱动QD汇编并发布治疗RNA(图像研究者礼节) |
| 评估QD汇编三种不同方法:在QD中添加双生物化脱氧核糖核酸相加二叉式脱氧核糖核酸并加二QD并配DN/RNA混合双工 |
| 所有方法都产生QD集成, 都展示出自身运动学差异 |
| 三个不同机体的研究人员使用电光运动移位测定法、传输电子显微镜和小角X射线散射法对组装QD结构进行评估,并分别向集成一维二维和三维特性提供信息QD和SAXS之间的粒子间距一致,高定序比非编译QD |
| 研究人员为调查细胞集合问题,将两种配有补充式脱氧核糖核酸链转入人类乳腺癌细胞线,并用组合显微镜观察两种释放相容化 |
| 并使用脱氧核糖核酸/RNA混合法在QD汇编时将治疗性RNA引入细胞环境受图控异热重新联动脱氧核糖核酸序列所驱动的辅助RNA通过RNA干扰设计封存绿色荧光蛋白装配细胞表示GFP时,QD组件通过激活理疗响应得到额外确认 |
| QD组件引入这些人体细胞线时显示低细胞毒性和免疫刺激 |
| 来源:北卡罗来纳大学夏洛特独家 |
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